50 Ⅲ SQTK純蒸汽品質測試系統不凝結性氣體值，過熱度值和干度值

純蒸汽對于制藥行業來說，為了保證純蒸汽的質量，規程要求：

需要在純蒸汽發生器的出口和各個使用點取樣檢測。對于非關鍵用點，可以根據風險評估的結果，在該用點的下游用點進行取樣。 在進行純蒸汽的性能確認時，通常采用移動冷凝器或取樣小車的方式將純蒸汽冷卻成注射用水來檢測其質量。檢測的可接受標準為藥典對注射用水的質量要求。此外，對于一些應用場所，如濕熱滅菌柜，還需要附加對蒸汽質量的其他特殊要求，包括不凝性氣體、過熱度和干度值。 為了確保純蒸汽的質量，按照注射用水的“三階段法”進行性能確認。這一方法包括預確認、初步確認和最*確認三個階段。在每個階段，需要進行不同的檢測項目，以確保純蒸汽的質量符合要求。

制藥用蒸汽相關法規：

在HTM 2010及EN 285標準中，對用于滅菌設備的純蒸汽質量提出了如下額外的要求：

不凝性氣體：不凝性氣體可在純蒸汽制備過程中夾雜在純蒸汽中，使蒸汽變成了蒸汽和氣體的混合物。每l00ml 飽和蒸汽中不凝氣體體積不超過 3.5ml （相當于 3.5% ，體積分數）；

干燥度：干燥度是衡量蒸汽中含有液態水的總量，干燥度越低其在滅菌過程中釋放的潛熱也就越少，目前的干燥度檢測方法多為近似。對金屬載體進行滅菌時，干燥值不低于 0.95 ；對非金屬載體進行滅菌時，干燥值不低于 0.9 ；

過熱度：當純蒸汽釋放到大氣壓時，過熱不超過 25 ℃。

中國《藥品GMP檢查指南》對于純蒸汽要求如下：

“純蒸汽通常是以純化水為原料水，通過純蒸汽發生器或多效蒸餾水機的**效蒸發器產生的蒸汽，純蒸汽冷凝時要滿足注射用水的要求。軟化水、去離子水和純化水都可作為純蒸汽發生器的原料水，經蒸發、分離（去除微粒及細菌內毒素等污物）后，在一定壓力下輸送到使用點。

純蒸汽可用于濕熱滅菌和其他工藝，如設備和管道的滅菌，其冷凝物直接與設備或物品表面接觸，或者接觸到用以分析物品性質的物料。純蒸汽還用于潔凈廠房的空氣加濕，在這些區域內相關物料直接暴露在相應凈化等級的空氣中。

如何測試蒸汽質量 

50 Ⅲ SQTK純蒸汽品質測試系統是一種集成了不凝性氣體、干度值、過熱度測量功能的設備，能夠全面檢測純蒸汽的質量，包括pH值、電導率、硬度及重金屬、有機物等污染物檢測。

其次是微生物檢測，包括菌落總數、大腸桿菌和真菌等微生物檢測。最后是內毒素檢測，確保符合標準要求。滿足EN28以及HTM2031和中國新版GMP的要求，是通過新版GMP的常用的蒸汽檢測裝置。

50 Ⅲ SQTK純蒸汽品質測試系統不凝結性氣體值，過熱度值和干度值

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