【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。

（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對(duì)策；對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。

7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。

8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

取用規(guī)則

固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時(shí)，可把固體放在紙上或表面皿上在臺(tái)秤上稱量。要準(zhǔn)確稱量時(shí)，則用稱量瓶在天平上進(jìn)行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種，使用時(shí)要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。

如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時(shí)應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。

為了達(dá)到準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，取用試劑時(shí)應(yīng)遵守以下規(guī)則，以保證試劑不受污染和不變質(zhì)：

（1）試劑不能與手接觸。

（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，絕對(duì)不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。

（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。

（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。

另外取用試劑時(shí)應(yīng)本著節(jié)約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細(xì)觀察現(xiàn)象，又能得到較好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

3--4-氨吡啶 95%兔子胰島素樣生長因子2(IGF-2)免疫試劑盒鈣粘蛋白23抗體RED/CSA2  軟骨肉瘤相關(guān)蛋白2抗體

吲哚-2-羧 98%兔子胰島素樣生長因子1(IGF-1)免疫試劑盒色素p450 2s1抗體RECQL5  RecQ解旋酶樣蛋白5抗體

吲哚-3-羧 98%兔子胰島素(INS)免疫試劑盒角蛋白16抗體RECQL5  RecQ解旋酶樣蛋白5抗體

1-環(huán)戊 99%兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)免疫試劑盒半胱蛋白酶蛋白-6抗體recPEP  重組豬乙腦病結(jié)構(gòu)蛋白抗體

1--3-吲哚 97%兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)免疫試劑盒c-fos抗體RECK  金屬蛋白酶抑制因子RECK抗體

5-異噁唑-4- 98%兔子血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)免疫試劑盒9號(hào)染色體開放閱讀框23抗體REC8  減數(shù)分裂重組蛋白家族REC8抗體

3,3-二烯酯 98%兔子血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)免疫試劑盒9號(hào)染色體開放閱讀框25抗體RDH13  視黃脫氫酶13抗體

3--4- 99%兔子血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒9號(hào)染色體開放閱讀框30抗體RDH11  視黃脫氫酶11抗體（型肝炎病核心蛋白）

3-(5--1,2,4-噁二唑-3-) 97%兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)免疫試劑盒9號(hào)染色體開放閱讀框37抗體RCS1/FAM64A  染色體分離調(diào)節(jié)蛋白1抗體

4-(5--1,2,4-噁二唑-3-) 97%兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)免疫試劑盒9號(hào)染色體開放閱讀框40抗體RCL/c Myc responsive  c-Myc應(yīng)答蛋白抗體

6-吲哚 98%兔子血管緊張素1-7(Ang1-7)免疫試劑盒9號(hào)染色體開放閱讀框41抗體RCC2  染色體濃縮調(diào)節(jié)蛋白2抗體

7-吲哚 98%兔子心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)免疫試劑盒9號(hào)染色體開放閱讀框5抗體RCC1  染色體濃縮調(diào)控蛋白1抗體

4-吲哚 98%兔子線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ 免疫試劑盒9號(hào)染色體開放閱讀框50抗體RCBTB1/CLLD7  鳥嘌呤核苷交換因子抗體

N-間 97%兔子線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ 免疫試劑盒9號(hào)染色體開放閱讀框57抗體RCAN2/DSCR1L1  鈣調(diào)神經(jīng)酶調(diào)節(jié)蛋白2抗體（唐氏綜合征候選區(qū)域蛋白1樣蛋白1）

1-吡唑 98%兔子線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ 免疫試劑盒9號(hào)染色體開放閱讀框6抗體R-cadherin/Cadherin 4  R-鈣粘附分子抗體
總酸腺苷激酶2抗體相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)檢測試劑盒PAPP-A ELISA Kit

頂體前體蛋白抗體熱休克因子1(HSF1)檢測試劑盒HSF1 ELISA Kit

黑色素瘤缺失樣蛋白1抗體熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)檢測試劑盒HSP gp96 ELISA Kit

未知糖化轉(zhuǎn)移酶AER61抗體熱休克蛋白90(HSP-90)檢測試劑盒HSP-90 ELISA Kit

鐵蛋白Fe65抗體熱休克蛋白70(HSP-70)檢測試劑盒HSP-70 ELISA Kit

抑癌因ras同源家族1抗體熱休克蛋白60(Hsp-60)檢測試劑盒Hsp-60 ELISA Kit

轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體熱休克蛋白40(Hsp-40)檢測試劑盒Hsp-40 ELISA Kit

心鈉素抗體熱休克蛋白27(HSP-27)檢測試劑盒HSP-27 ELISA Kit

氨酰tRNA合成酶2抗體熱休克蛋白20(Hsp-20)檢測試劑盒Hsp-20 ELISA Kit

化叉頭蛋白家族1抗體IRF7 /FITC  熒光素標(biāo)記干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體IgG

叉頭蛋白O4抗體Phospho-IRF7 (Ser471/472) /FITC  熒光素標(biāo)記化干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體IgG
操作步驟(僅供參考)：

1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實(shí)際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測。

d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。

e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。

f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計(jì)算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。

3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對(duì)照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。

4、分光光度計(jì)檢測405nm處吸光度，分光光度計(jì)比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計(jì)，亦可用酶標(biāo)儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計(jì)檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時(shí)內(nèi)檢測完畢。